国产欧美一区二区,99产精品成人啪免费网站,日韩成人av在线播放

GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設計
2021-09-19

GMP醫(yī)療器械潔凈車間的規(guī)劃與設計,潔凈室（區(qū)）是無菌醫(yī)療器械,體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量.
查看更多
標簽：潔凈車間
食品藥品GMP車間潔凈度級別以及對懸浮粒子的八項指數(shù)
2021-08-06

在潔凈車間檢測中，生產(chǎn)操作全部結束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。
查看更多
標簽：潔凈車間
藥品廠房GMP潔凈無塵車間空氣潔凈度等級要求
2021-07-30

GMP潔凈車間?空氣潔凈度等級，“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范”（GMP）的實施指南中規(guī)定的比較具體。
查看更多
標簽：潔凈車間
制藥廠GMP凈化車間/廠房潔凈度建設標準和潔凈設計標準
2021-06-09

生物制藥的企業(yè)，其生產(chǎn)的全過程必須滿足GMP標準，才能對藥品的質量加以保證，而生物制藥企業(yè)GMP凈化車間技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一。那作為藥品生產(chǎn)企業(yè)我們需要了解哪些凈化車間的知識呢？
查看更多
標簽：潔凈車間
電子無塵車間的生產(chǎn)建設條件
2021-03-29

合景凈化扎根凈化行業(yè)19年，集設計、施工、調試、售后為一體，是中國凈化工程行業(yè)3A企業(yè)。擁有國家壹級建筑工程承包、凈化施工貳級、安全許可證等等相關權威資質。堅持以科技為向導，以質量為準則，以客戶滿意為宗旨，嚴格遵守ISO9001:2000標準、《潔凈廠房設計規(guī)劃》以及GMP專業(yè)規(guī)范要求，為客戶量身定制優(yōu)質環(huán)境及健康空氣系統(tǒng)的全方位解決方案。
查看更多
標簽：潔凈車間
關于食品潔凈車間
2021-03-08

食品在生產(chǎn)的過程中，離不開無菌環(huán)境的保護，食品潔凈車間就能有效的保證食品生產(chǎn)過程中的安全和衛(wèi)生。所以食品凈化車間的合格建造也是很重要的。
查看更多
標簽：潔凈車間
建設潔凈車間的要求
2020-05-15

生產(chǎn)制造那些高精密的儀器和設備以及醫(yī)藥器械、日化食品、電子元器件、光學鏡片等都有一個共同點，即要求生產(chǎn)環(huán)境非常的干凈，干凈到連微生物和浮塵都少之又少。如何才能滿足生產(chǎn)環(huán)境這一特殊要求呢？當然是要建設符合生產(chǎn)要求的潔凈車間！但你知道嗎，潔凈車間的建設是有一些要求的，具體的要求如下：
查看更多
標簽：潔凈車間
潔凈車間的防火設計要求
2020-05-14

潔凈車間因其特殊性，在設計時就比普通車間更要花費人的精力；如果你想將潔凈車間設計做的符合各項規(guī)范和標準的話，你就得學習更多相關潔凈車間設計知識。下面是合景凈化分享的潔凈車間的防火設計要求，感興趣想了解的話不妨閱覽以下內容學習一下潔凈車間的防火設計要求。
查看更多
標簽：潔凈車間
凈化空調風管清洗流程
2020-05-11

凈化空調風管在長期使用過程中，其管道內部肯定是積下了不少灰塵的，這些灰塵若不及時或定期清洗定會影響空氣過濾器的使用壽命；清洗凈化空調風管需要多人配合進行，最好就是由專業(yè)人士進行清洗，因為他們才更懂清洗流程和注意事項，如果你非專業(yè)人士的話，；下面這個凈化空調風管清洗流程或許可以幫你一點。
查看更多
標簽：潔凈車間
潔凈車間氣密性檢測方法
2020-05-05

潔凈車間（室）竣工完成之后，需要對潔凈車間（室）進行多種檢測及測試項目，目的是查看和了解潔凈車間（室）的各項指標是否合格；但有時候我們檢測的項目更多的是溫濕度、塵埃粒子、地面導電電阻、墻面抗電電阻、照度、送回風量、風壓、壓強等等，唯獨很少做潔凈車間（室）的氣密性檢測。
查看更多
標簽：潔凈車間

首頁

TAG標簽

潔凈車間

20余年凈化工程經(jīng)驗